药品从业人员培训会上的讲话

药品从业人员培训知识

1、企业（单位）应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。

2、gsp的中文意思是药品经营质量管理规范；gmp的中文意思是药品生产质量管理规范。

3、审核供货方的资质资料包括药品生产（经营）许可证或药品gmp（gsp）证书，营业执照，生产企业还要查看药品注册证书，必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的身份证，上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。

4、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。

5、药品批发企业不能从事药品零售活动，药品零售企业不能从事药品批发活动，医疗单位配制的制剂只限于在本医疗机构内使用。

6、特殊药品包括麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品。

7、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的进口药品注册证和

进口药品检验报告书。

8、我国药品实行分药管理制度，可分为处方药和非处方药两大类。

9、处方药的警示语是凭医师处方销售，购买和使用，非处方药的警示语是请仔细阅读药品使用说明书并按照说明使用或在药师指导下购买和使用。

—1—

10、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

11、非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

12、进购的药品必须经验收，并检验合格后，方可销售。

13、药物不良反应是指正常用法，用量的情况下出现的对人体有害的或意外的反应。

14、药品适宜相对湿度范围是45%---75%、适宜相对温度范围常温库是10~30℃、阴凉库是不高于20℃（0~20℃）、冷藏库是2~10℃。

15、药品的的摆放要做到药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；内服与外服分开。