资质备案汇报

供应商资质备案须知

各单位：

根据新版gsp相关要求，凡在我公司进行资质备案的药品经营企业（生产企业）需提供以下资料：

1、营业执照（提供正副本）

2、药品经营（生产）企业许可证（提供副本，并将副本后面的变更记录附上）

3、gsp（gmp）证书（过期或快过期的需有申请换证的证明或药监部门的受理通知等文件）

4、法人授权委托书----内容包括：品种、区域、期限、销售人员的身份证号码（如果销售的品种多，可以附经营品种目录）

5、第二代身份证复印件（双面、盖章）

6、药品质量保证协议书（内容必须包括：

（一）明确双方质量责任；

（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；

（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；

（四）药品质量符合药品标准等有关要求；

（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；六）药品运输的质量保证及责任；

（七）质量保证协议的有效期限。）

7、合格供货方档案表

8、供货单位印签样本备案表（原印章）、随货通行单（票）实样、税票实样

9、供货单位质量保证体系情况调查表

10、增值税一般纳税人资格证书、申报表

11、开户户名、开户银行及账号、开票信息

12、上一年度企业年度报告公示

13、被委托人药品从业人员上岗证

注：以上证照需在有效期范围内，用a4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22

销售客户资质备案须知

各单位：

根据新版gsp相关要求，凡在我公司进行资质备案的销售客户需提供以下资料：

1、营业执照（提供正副本）

2、药品经营企业许可证（医疗机构执业许可证）（提供正副本，并将副本后面的变更记录附上）

3、gsp证书（过期或快过期的需有申请换证的证明或药监部门的受理通知等文件）

4、法定代表人的第二代身份证复印件（双面、盖章）

5、授权委托书

6、联系电话

注：以上证照需在有效期范围内，用a4纸复印并加盖原企业印章

新疆神州通医药有限公司质量管理部

2016.11.22