实验室认可[优秀范文5篇]

实验室认可100问

1、为什么要建立质量管理体系。

2、最高管理者、技术管理层和质量主管在实验室中各担负哪些职责。

3、纠正措施的实施有谁负责。

4、质量主管是否应对检测/校准质量承担领导责任。

5、在检测/校准活动中，实验室员工应对顾客的什么信息承担保密责任。

6、什么是二级法人实验室。

7、如何绘制组织结构图。

8、实验室可分配的资源有哪些。

9、二级法人的实验室如何保证质量活动的公正性。

10、如何进行实验室的组织设计。

11、质量管理和全面质量管理的目标是什么。

12、实验室如何加强质量管理。

13、iso/iec17025中监督主要指什么。

14、质量管理部门和监督员的工作有何不同。

15、怎样做到足够的监督。

16、监督员由谁担任合适。

17、授权签字人的数量多少较为合适。

18、如何制定实验室质量方针。

19、如何制定实验室质量目标。

20、质量承诺应包括什么内容。

21、实验室有哪些质量管理体系文件。

22、如何对文件进行受控管理。

23、如何获得外来法规性文件发布或更新的信息。

24、如何获得外来技术文件的文本。

25、如何获得国际标准。

26、为什么要进行文件的定期评审。

27、如何进行文件的定期评审。

28、外来文件的评审包括哪些内容。

29、哪些文件应该进行受控管理。

30、过期的技术文件是否一定不能使用。

31、技术文件的格式是否需要经过批准。

32、受控的文件是否一定要改“受控”印章。

33、如何建立文件的受控编号。

34、如何建立文件的识别编号。

35、网上发布文件应注意什么。

36、表格的制定应注意什么。

37、怎样进行要求、标书和合同的评审。

38、在检测/校准分包活动中，发包方和接包方分别承担什么法律责任。

39、如何选择服务的供方。

40、实验室如何选择供应商。

41、采购合同包括什么内容。

42、实验室如何验收设备。

43、顾客是否有权进入实验室。

44、顾客对质量管理体系起什么作用。

45、纠正措施和预防措施有什么区别。

46、技术记录的信息包括哪些。

47、技术记录应保存多长时间。

48、什么是审核。

49、实验室审核有几种类型。50、内审和监督有什么不同。

51、内审和外审有什么不同。

52、内审和管理评审有什么不同。

53、实验室内部审核可否履行实验室管理评审职能。

54、如何在日常工作中验证质量管理体系运行的持续符合性。

55、什么情况下实施附加审核。

56、内审是否必须涉及实验室所有部门和活动。

57、质量主管在审核活动中的作用是什么。

58、内审员的配置应满足什么要求。

59、是否经过内审员培训就可以承担内审工作。60、内审中的不符合项是如何分类的。6

1、审核记录包括哪些文件。

62、管理评审主要对什么问题做出决策。

63、什么是质量管理体系的适宜性和有效性。

64、如何对管理评审提出的改进措施进行跟踪验证。6

5、实验室哪些人员必须经过授权。

66、授权签字人与对结果提出意见和解释的人有何不同。6

7、操作什么设备应持证上岗。6

8、为什么要对关键人员进行授权。

69、实验室哪些人员应有任职条件的要求。70、人员任职要求应包括哪些方面的内容。7

1、如何实施人员技术档案的管理。

72、实验室在什么情况下需要监测、控制和记录环境条件。7

3、如何对检测/校准区域的进入和使用实施控制。

74、“允许偏离”与“不符合检测和校准工作控制”有什么区别。7

5、什么是“标准方法"和“非标准方法”。7

6、标准分为哪几类。

77、标准方法和非标准方法在实验室应用中有何不同。7

8、如何进行方法的确认。

79、如何建立设备的唯一性标识。80、如何防止缺陷设备的误用。8

1、什么是期间核查。

82、期间核查和校准有什么不同。8