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输血实验室管理程序

1.目的

为规范输血科(血库)实验室工作,确保工作质量和保障临床输血安全,依据《质量手册》7.5.1(4)条款的要求制定本程序。

2.适用范围

适用于输血科(血库)实验室的常规工作及其影响因素的管理。

3.职责

3.1输血科(血库)主任或负责人

3.1.1确定检测项目、方法和检测系统

3.1.2组织编写实验室体系文件

3.1.3组织实施对检测方法和程序的确认

3.1.4合理安排人员、设备开展血液检测工作

3.1.5负责实验室的质量监督、管理

3.1.6制定和落实于实验室工作相关的纠正和预防措施

3.2输血科(血库)技术人员

3.2.1负责受血者血标本的审核、接受、检测、保存和销毁

3.2.2负责abo和rhd血型鉴定、红细胞不规则抗体筛选、交叉配血等常规工作以及疑难血标本的送检

3.2.3负责实验后检测报告的审核、签发,检测后血标本的保存、销毁以及检测结果的解释与咨询服务等工作

3.2.4负责室内质控和室间质评

3.2.5负责实验室试剂管理

3.2.6负责实验室仪器设备的维护保养

3.2.7负责实验室生物安全

3.2.8负责实验室原始资料的保存、统计和定期归档

4.管理程序

4.1实验前管理

4.1.1环境。实验室的温度和湿度等环境要求符合有关规定。

4.1.2人员。具有国家认定的卫生技术职称,须接受输血检验技术培训,经考核合格后方可上岗。

4.1.3检验仪器。仪器的生产商和(或)供应商须具有国家规定的相应资质,三证齐全(产品注册证、生产许可证、经营许可证)。仪器设备应定期维护、校准,关键仪器设备在新进或大修后应进行确认。计量器具应符合检定要求,有检定合格标识,执行《仪器设备的确认、维护和校准管理程序》。仪器设备档案应有专人管理,有使用、维护和校准记录,日常使用、保养填写《输血科(血库)仪器设备使用、保养记录》。

4.1.4试剂。试剂的生产商和(或)供应商须具有国家规定的相应资质,三证齐全(产品注册证、生产许可证、经营许可证),其中abo血型鉴定单(多)克隆试剂要通过批批检,在有效期内使用,使用前进行质控,并做相应记录。

4.1.5血标本。执行《血标本管理程序》。

4.1.6检测项目、方法的选择。输血检测项目、方法必须符合《全国临床检验操作规程》等法规要求,新的或有变化的检测项目和方法使用前必须经过确认,保证符合预期的实验要求。

4.1.7输血前检测项目

(1)abo和rhd血型鉴定。执行《试管法鉴定abo和rhd血型标准操作规程》、《abo疑难血型鉴定标准操作规程》、《rh血型c、e、c、e抗原鉴定标准操作规程》、《弱d抗原鉴定标准操作规程》。

(2)交叉配血试验。执行《交叉配血试验标准操作规程》、《疑难交叉配血试验标准操作规程》和《紧急非同型交叉配血试验标准操作规程》。

(3)交叉配血试验相合后需在血袋上贴上《交叉配血相容性标签》,内容包括受血者姓名、床号、病案号、abo血型、rhd血型、交叉配血实验结果、配血者及配血日期。目的是防止输错血,尤其是换血时将血拿错。

4.1.8输血前检测试验方法

(1)检测igg抗体的方法。执行《凝聚胺实验标准操作规程》、《抗球蛋白实验标准操作规程》、《微主凝胶实验标准操作规程》。

(2)疑难血型及红细胞不规则抗体辅助检测方法。执行《吸收实验标准操作规程》、《放散实验标准操作规程》。

4.1.9输血相关试验检测项目

(1)新生儿溶血病检测试验。执行《新生儿溶血病血型血清学检测标准操作规程》和《新生儿溶血病产前血型血清学检测标准操作规程》。

(2)红细胞血型物质测定试验。执行《abh血型物质检测标准操作规程》。


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