[药品处方管理规定] 精麻药品处方管理办法

药品处方管理办法一、总则

1.适用范围。本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。

2.处方的定义。处方是由注册的和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

3.处方开具与调剂原则。应当遵循安全、有效、经济的原则。

二、处方管理一般规定

1.处方标准

（1）前记。包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。（麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号）

（2）正文。以rp或r（拉丁文recipe请取的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

（3）后记。医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。

2.处方颜色：

（1）麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注麻、精一。

（2）急诊处方淡黄色。

（3）儿科处方淡绿色

（4）普通处方白色。

（5）第二类精神药品处方白色。右上角标注精二。

3.处方书写规范。共12条。

4.药品剂量与数量书写要求：

（1）一律用阿拉伯数字书写。

（2）剂量应当使用公制单位。重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位。容量以升（l）、毫升（ml）为单位。国际单位（iu）、单位（u）计算。中药饮片以克（g）为单位。

（3）片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片以剂为单位。

三、处方权的获得

（一）处方权的取得

1.经注册的执业医师。在执业地点取得相应的处方权。

2.经注册的执业助理医师开具的处方：

（1）须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。

（2）在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

3.试用期的医师开具处方。须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

（二）麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得：医疗机构进行培训，本机构执业医师和药师经考核合格后取得处方权或药品调剂资格。

四、处方的开具