学校医务室各类管理制度

学校医务室药品质量管理工作职责

1.医疗机构（含厂、场、校医务室及个体诊所，下同）负责人是本单位使用药品质量的第一责任人，药房负责人是直接责任人。

2.医疗机构负责人定期组织从药人员学习药品管理的法律法规及药学知识等。

3.医疗机构负责人负责审核药品供货方的资质。

4.医疗机构负责人负责制定和修改本单位的药品管理的职责、制度，并对制度执行情况进行考核。

5.药房负责人具体负责药品购进验收、储存养护、处方审核、药品发放等工作，并及时记录相关台账和登记。

学校医务室药品购进验收、储存养护管理制度

1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。

2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。

3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。

6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。