个人工作总结

验收员工作总结

时间流逝真快，201*年就这样的悄悄的走过，从面试岗位培训实践操作。这些流程是多么的难忘。我在这些过程中成长。

一我的本职工作是质量验收员

1.每批药品到库后，存放待验区.质量验收员依据供货单位

发货凭证对药品逐笔验收。对品名、剂型、规格、数量、包括规格、生产企业、供货单位、生产批号、有效期、包装质量等进行验收，做好质量验收记录。

2.质量验收人员按照法定质量标准及合同规定的质量条

款。在待验区内进药品质量验收。药品开箱检查，每批次在50件一下抽2见，50件以上的增加一件。3件以下的逐件检查。一般情况，当天完成验收。遇到特殊特殊情况，不得超过两天。

3.药品质量验收，包括药品外观的检查和药品的内外包装

及标识的检查：

（1）查每件包装，应有产品合格证。

（2）药品包装的标签和所附说明书上有生产企业的名

称、地址；应有药品的品名、规格、产品批号、生产日期、批准文号、注册商标有效期等；标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等。

（3）外用药品包装的标签或说明书上规定的标识和警示

说明。处方药和非处方药按分类管理要求，说明书、标签上应用相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定的专用标识。

（4）进口药品、其包装的标签应以中文注明的药品的名

称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品应有符号规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件。以上批准文件的复印件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章

（5）生物制品、血液制品的应索取加盖该企业的印章的，

该批次生物制品的《生物制品批签发合格证》复印件，做到随到随验及时储存于冷库。

4药品到货验收，质量验收员查验该次药品生产批号的厂

方药品质检报告单。

5验收合格的药品，质量验收人员应在“入库验收单”上

签字。保管员立即将该批药品入库，移放到合格的库。对验收不合格的药品，移放到不合格品库。