烟草零售终端建设及卷烟零售终端建设“卷烟上水平”是当前和今后一个时期行业工作的基本方针和战略任务。实现“卷烟上水平”，不仅需要工业企业的优质产品、商业企业的优质服务，还需要零售户的大力支持和积极参与。只有深化烟草零售终端建设，与零售户建立经营共同体、利益共同体、文化共同体、发展共同体，充分发挥零售终端满足需求、引导消费、培育品牌、协同营销、规范经营、公平竞争、交互信息、共享资源的功能，才能真正打造严格规范、富有效率、充满活力的卷烟销售网络，实现“卷烟上水平”。加强烟草零售终端建设，推进烟草商业企业终端目标建设，是实现“卷烟上水平”必然要求。加强烟草零售终端建设是烟草行业维护“两个至上”的需要。……查看全文>>
深刻领会“两个领先”要义着力提高零售终端管理水平市局专卖科为贯彻落实市局（公司）关于开展“两个领先”大讨论活动的安排部署，认真理解准确把握“两个领先”重要意义，努力推进专卖管理各项工作再上水平，市局专卖、法规、烟草学会等部门按照市局（公司）总体要求，结合工作实际，针对打假破网、零售终端管理及特业场所、行政村行政许可等三方面工作所涉及的重点问题开展了专题调研。市局专卖、法规部门通过召开座谈会、研读相关资料、听取情况汇报等方式，初步掌握了全市各单位涉及调研重点问题的基本情况，分析了存在的突出问题、提出了初步的对策和建议。现将零售终端专卖管理和特业场所、行政村行政许可工作的调研情况汇报如下：一、调研……查看全文>>
关于烟草零售终端建设的调研报告艾晨新建县烟草专卖局（公司）摘要。国家局领导在烟草座谈会上明确提出，‚零售终端是烟草系统连接消费者的桥梁，要从提高烟草系统市场控制力，巩固和完善烟草专卖制度，努力做到‘两个切实维护’的高度重视零售终端工作。‛近来由于受《烟草控制框架公约》的制约，必须严格履行‚公共和工作场所全面禁烟‛和‚全面禁止烟草广告、促销和赞助‛的公约承诺，对卷烟销量的提升有较大负面影响。可以说烟草行业正面临着前所未有的竞争压力，而作为连结烟草系统与消费者桥梁的零售客户终端在其中将起到决定性关键作用，只有全面搞好卷烟零售终端建设工作，才能尽快提高控制市场的能力，来积极应对市场环境的各种变化和挑……查看全文>>
附件：四川省药品生产企业质量信用等级评定内容（试行）（征求意见稿）一、机构设置、部门职责、人员资质及履职责情况（一）建立了与药品生产相适应的生产和质量管理机构。部门职责以及每个岗位的职责、隶属关系明确，不遗漏，交叉的职责有明确规定。（二）与药品生产和质量管理有关的部门能认真履职，生产管理部门能全面实施对生产管理文件系统、生产现场和生产操作全过程的规范管理；质量管理部门能参与所有与质量有关的活动，并独立履行质量保证和质量控制的职责。（三）质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰，能实施和维护质量管理体系，确保生产质量符合要求，实现质量目标。按时参加药监部门组织的培训。（四）企业负责……查看全文>>
附件1：麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）（征求意见稿）第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品的生产管理，根据国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条列》（以下简称《条例》）有关规定，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划及麻醉药品和精神药品生产安全管理、销售管理等活动，适用本办法第二章定点生产的申请与审批第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则批准麻醉药品和精神药品的实验研究，通过公平竞争方式确定麻醉药品及精神药品定点生产企业。第四条申请定点生产的药品生产企业应符合本办法所列条件（略）第五条申请麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产应向……查看全文>>
南京市食品药品安全监管信用管理办法（试行）第一章总则第一条为推进南京市食品药品安全监管信用体系建设，倡导诚实守信，惩戒失信行为，实现食品药品安全源头治理，根据国务院《社会信用体系建设规划纲要（2014-2020）》、《企业信用公示暂行条例》、《江苏省公共信用信息归集和使用暂行办法》、《江苏省社会法人失信惩戒办法（试行）》、《江苏省严重失信黑名单社会公示管理办法（试行）》等相关规定，结合本市实际，制定本办法。第二条南京市食品药品安全监管信用体系由信用信息归集、信用评定、信用约束、信用修复等制度构成，在南京市范围内从事食品药品、医疗器械、保健食品、化妆品安全监管活动适用本办法。第三条南京市食品药品……查看全文>>
台州市药品安全信用分级管理办法第一条为加强药品（包括医疗器械，下同）生产、经营和使用单位的监督管理，强化药品生产、经营和使用单位的信用意识，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的市场环境，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品安全信用分类管理暂行规定》，特制定本办法。第二条本办法适用于台州市范围内合法的药品生产、经营和使用单位。第三条台州市食品药品监督管理局（下称市局）负责全市范围内药品生产企业、药品批发企业（包括兼营医疗器械的企业）、药品零售连锁企业总部（包括兼营医疗器械的企业）、医疗器械生产企业以及县以上医疗机构的药品安全信……查看全文>>
关于对《南宁市药品零售企业药品安全信用分级监管记分办法（征求意见稿）》征求意见的函【2012-02-08】各有关单位：为建立药品安全监管长效机制，强化药品经营企业诚信意识，量化监管内容，规范监管，依法行政，根据《药品管理法》、《行政许可法》等有关规定，我局起草了《南宁市药品零售企业药品安全信用分级监管记分办法（征求意见稿）》，现向各有关单位以及社会各界征求修改意见。请相关单位于2012年3月10日之前将反馈意见以纸质报送我局药品流通监管科，同时发送电子邮件。联系人：李泽电话：0771-5630932传真：0771-5623509邮箱：nn-sc@gxfda.gov.cn地址：南宁市民主路北二里……查看全文>>
企业申请贷款担保需要提供的基本材料1、企业简介、法人代表简介；2、《企业法人营业执照》复印件（副本）；组织机构代码证复印件（副本）；公司章程复印件；验资报告复印件；企业税务登记证（国、地）复印件；3、企业贷款卡复印件；银行开户许可证复印件；信用代码证;4、特殊行业的，提供经营许可证；建筑、装饰装修企业的，提供资质证书复印件；5、法定代表人夫妻双方身份证复印件、结婚证、户口本；股东身份证明；（身份证留本人签字模板）6、企业近期财务报表（前三年财务报表、近3个月报表，包括资产负债表、损益表、现金流量表及编报说明）；应收账款、应付账款明细表、存货明细表、短期借款、长期借款、其他应收款及其他应付款明细……查看全文>>
零售企业药品经营许可证变更事项受理须知药品经营企业拟变更许可证事项须提交变更申请（以企业文件形式，加盖公章），说明申请变更的原因、内容及其他相关情况，并出具保证其提供材料真实性的申明、营业执照复印件、药品经营许可证正副本（换正本、变更副本）；（一）变更企业法定代表人、负责人具有法人资格的企业变更企业法代表，不具有法人资格的企业变更企业负责人：1、拟任法定代表人或企业负责人的身份证（审核原件，存复印件）；、个人履历、学历证书；2.签订明确企业的所有权、债权、债务处置情况的协议及公证书；3、拟变更的的法人代表或企业负责人与药学技术人员签订新的聘任协议；4、拟任企业法定代表人有无《药品管理法》第76……查看全文>>
一、《药品经营许可证变更申请表》（附件1-2，市局网站提供下载）。二、有关变更内容的证明材料：（一）变更企业名称（登记事项）1.工商行政管理部门核发的“企业名称变更核准通知书”复印件（如不是有限公司性质的，也可以为工商政管理部门核发的“企业名称预先核准通知书”复印件）。2.实施改制、兼并、重组的企业还应提交当地政府或政府体制改革部门批准企业实施改制、重组、兼并的批复。（二）变更注册地址1.拟变更的经营场所房屋产权证明或使用权证明（即房产证和租赁合同，农村没有房产证的，可由乡镇（街道）出具“不是违法建筑，不在拆迁范围”等内容的证明文件）。2.拟变更的经营场所地理位置图（标明附近主要干道、建筑、药……查看全文>>
音像复制单位、电子出版物复制单位接受委托复制境外音像制品、电子出版物审批办理机构：河南省新闻出版局综合业务处联系人：综合业务处受理地址：郑州市农业路3号联系电话：0371-69129727传真：0371-65788259办理程序：1、申报材料报省新闻出版局行政审批服务中心。2、省新闻出版局作出审批决定。3、取件人凭有效身份证明和受理通知书领取办理结果。20个工作日1、承接复制的必须是依法设立的复制单位；2、委托复制加工的产品不得含有国家禁止出版、传播的内容，不得侵害他人的著作权；3、委托加工的产品除样品外必须全部出口，不得以任何形式在内地销售、传播。以下材料一式三份：1、申请书，应载明：复制产……查看全文>>
《音像制品经营许可证》办理程序一、《音像制品经营许可证》办理条件：1、符合我区新增音像制品零售、出租单位的新增总量和分布；2、有单位名称和章程；3、有固定的经营场所，经营面积100平方米以上；4、注册资金达50万元人民币以上；5、经营规模应达到上架经营音像制品品种5000种以上；6、具有开展音像制品经营业务所需要的组织机构管理制度和人员（包括行政管理、营销、财务和电脑操作等方面专业人员）；7、实行经营电脑化管理；8、具有合法的规范的进货渠道（经营单位必须在经国家批准的音像制品批发单位进货）；9、审批规划中要求的其他条件。二、《音像制品经营许可证》办理材料：1、申请报告；2、名称预先核准通知书或……查看全文>>
音像制品批发、零售、出租管理办法中华人民共和国文化部令第40号《音像制品批发、零售、出租管理办法》已经2006年10月25日文化部部务会议审议通过，现予发布，自2006年12月1日起施行。部长孙家正二〇〇六年十一月三日第一章总则第一条为了加强音像制品批发、零售、出租的管理，促进音像事业的发展和繁荣，丰富人民群众的文化生活，促进社会主义物质文明和精神文明建设，根据《音像制品管理条例》的有关规定，制定本办法。第二条本办法适用于录有内容的录音带、录像带、唱片、激光唱盘和激光视盘等音像制品的批发、零售和出租等活动。第三条从事音像制品批发、零售、出租，应当遵守宪法和有关法律、法规，坚持为人民服务和为社会……查看全文>>
1、业务事项名称：设立音像制品零售、出租单位2、业务事项类型：行政许可3、所需提交的材料（1）书面申请（申请表、申请书）申请书应当载明下列内容：①音像制品零售、出租单位的名称、地址或者从事零售、出租业务的个人经营字号、地址；②音像制品零售、出租单位的法定代表人或者主要负责人的姓名、住址或者从事零售、出租业务的个人姓名、住址；③注册资金；④经济性质；⑤经营范围。（2）拟任的法定代表人不能亲自办理的，应当提交授权委托书及受委托人联系电话、身份证复印件；（3）企业名称预先核准通知书或者营业执照副本复印件；（4）公司章程（个体工商户、个人独资企业等非公司企业不需提供）；（5）拟任法定代表人（负责人）的……查看全文>>
苏州市开办药品零售企业验收实施细则（暂行）第一章总则第一条为加强药品零售企业的监督管理，规范经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《江苏省》等有关规定，结合苏州市实际，制定本实施细则。第二条苏州市行政区域内新申办药品零售企业（经营乙类非处方药的除外）均适用本实施细则。第三条申请经营乙类非处方药的按照《江苏省乙类非处方药经营监督管理办法》（暂行）验收。第二章机构与人员第四条药品零售企业法定代表人、企业负责人、质量负责人须无《中华人民共和国药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形。第五条药品零售企……查看全文>>
广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准（2006年修订）项目1企业企业法定代表人或企业负责人，质量管理负责人无药品管理法第76条，第83条规定的情形。药品管理法第76条规定：从事药品生产，销售假药及生产，销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产，经营活动。第83条：违反本法规定，提供虚假的证明，文件资料样品或采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证>>，.>，或者撤销药品批准证明，五年内不受理此申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。2企业负责人，企业质量负责人应具有执业药师或药师资格《含中药师》以上技术职称。营业场所在200平方米《含》以上的，……查看全文>>
各地的不太一样.以下是广东省的，请参考：关于印发《广东省》的通知--------粤食药监通〔2004〕96号各市药品监督管理局：为加强我省开办药品零售企业的监督管理，根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定，结合我省实际，我局制定了《广东省》，现印发给你们，请从2004年7月1日贯彻执行。各市要按照《药品经营许可证管理办法》的要求，对已领取《广东省乙类非处方药零售批准证明》的核发零售《药品经营许可证》。经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下设立药品零售企业的验收标准由各市按照《药品管理法及实施条例》和《药品经营许可证管……查看全文>>
附件1：黑龙江省开办药品零售单体企业验收标准第一节质量管理文件第一条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。第二条企业应当按照有关法律法规，制定符合企业实际的质量管理文件。包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。第三条药品零售质量管理制度应当包括以下内容：（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；（二）供货单位和采购品种的审核；（三）处方药销售的管理；（四）药品拆零的管理；（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管……查看全文>>
2007-01-31第一章机构与人员第一条企业应设臵专门的质量管理机构或专职质量管理人员，与申请企业拟经营规模相适应。第二条企业质量管理机构或专职质量管理人员应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。第三条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。第四条企业法定代表人、企业负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录。第五条企业质量负责人，应具有药学（含相关专业，以下同）大学专科以上学历或者具有药师（含中药师，以下同）以上专业技术职称，并有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验……查看全文>>
联系客服
公文交流微信群
